普通的丙烯酸酯壓敏膠耐高溫性差，在高溫下容易軟化而失去粘合性，所以只能在室溫下使用，極大地限制了這類產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域。

交聯(lián)是提高APSA內(nèi)聚強(qiáng)度和耐高溫性的重要技術(shù)手段和有效的方法，但這種改善大多會(huì)犧牲部分剝離強(qiáng)度。

本配方的主要成分如下：

丙烯酸丁酯（BA），

丙烯酸異辛酯(2-EHA），

丙烯酸（AA），

甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA），

甲基丙烯酸甲酯（MMA），

乙酸乙酯（EAc），

異氰酸酯（GH），

松香樹(shù)脂（MR），

過(guò)氧化苯甲酰（BPO）

溶液聚合后獲得的PSA聚丙烯薄膜上涂有膠液，80℃烘箱烘干后得到所需的壓敏膠帶。

note：▲：180°剝離強(qiáng)度peelingstrength；○：初粘力；■：持粘力shearresistance

從Fig.4中可以看到，隨著GH加入量的增大，

(1)丙烯酸酯壓敏膠初始粘度先增加后降低。GH加入量為0.8%值達(dá)到佳值。

(2)持粘力隨之而來(lái)GH加入量的增加一直在增加；

(3)而180°只有剝離強(qiáng)度GH加入量較少（≤0.4%)增長(zhǎng)幅度較小，然后隨之而來(lái)GH增加含量的剝離強(qiáng)度總體呈遞減趨勢(shì)。

這主要是因?yàn)楫惽杷狨ス袒瘎〨H含有-NCO基團(tuán)，-NCO基團(tuán)可以在聚合物中-OH發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，隨著GH加入量增加，交聯(lián)反應(yīng)增加，交聯(lián)密度增加，分子鏈運(yùn)動(dòng)受阻，丙烯酸酯壓敏膠提高了抗剪切能力和抗蠕變性，增強(qiáng)了內(nèi)聚力，從而提高了持粘力。

當(dāng)添加固化劑量較大時(shí)，交聯(lián)度和分子量過(guò)大，導(dǎo)致基底的潤(rùn)濕性變差。同時(shí)，由于交聯(lián)限制了分子的運(yùn)動(dòng)，基底上的粘合劑流動(dòng)性變差，有效接觸面積變小，粘附力也降低，從而降低了180°剝離強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)，剝離試驗(yàn)中的損傷形式也從內(nèi)聚損傷轉(zhuǎn)變?yōu)榻缑嬲掣綋p傷。GH加入量超過(guò)0.8%基本上都是界面粘附破壞。

由Tab.4中可以看到，加入GH當(dāng)粘合劑的耐高溫性能明顯提高時(shí)，GH加入量超過(guò)0.8%時(shí)，實(shí)驗(yàn)?zāi)z帶為1000℃高溫下懸掛4h無(wú)位移，剝?nèi)ツz帶后，試板上無(wú)殘膠，耐高溫性能優(yōu)異。綜合固化劑GH 對(duì)PSA 各種膠粘性和耐高溫性的影響，可以得到GH 的適宜加入量為0.8％。